El presidente municipal Antonio Gali Fayad acompañado de su esposa Dinorah López de Gali encabezaron en Palacio Municipal la ceremonia para conmemorar el Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta.
En su mensaje la presidenta del Sistema DIF Municipal, Dinorah López, dio a conocer que en la entidad existen 76 familias con esta enfermedad, lo que representa el 4 por ciento a nivel nacional.
López de Gali comentó que en México uno de cada 15 mil menores de edad padece de este mal congénito, por lo que manifestó su preocupación por apoyar a este sector de la población a través de las asociaciones civiles.
Lamentó que no haya suficiente información entre la sociedad acerca del Osteogénesis Imperfecta, mejor conocida como “huesos de cristal”, lo que tiende a dificultar a enfrentar mejor el proceso de rehabilitación y atención a quienes padecen esta enfermedad.
La primera dama en el municipio de Puebla informó que el DIF Municipal estableció una alianza con la Asociación Australiana de Osteogénesis Imperfecta e invitó a los familiares de los enfermos a unirse para conformar una organización civil donde se sumen esfuerzos para apoyar los tratamientos médicos y las campañas informativas.
Durante el evento, el niño Brandon Daniel Zárate -de 14 años de edad- a quien le diagnosticaron osteogénesis a los dos años de nacido, y su madre Elizabeth Zárate, explicaron parte de su lucha cotidiana y cómo han recibido apoyo a través del DIF.
Adicionalmente Gali Fayad garantizó que su gobierno impulsará oportunidades de desarrollo para los grupos vulnerables e incluirá como una prioridad de su agenda el apoyo a personas con discapacidad.